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Zimmer, Inc.

Stelo Fitmore®

Descrizione del prodotto

Lo stelo ispirato all’anatomia

La ricostruzione ottimale dell’offset è essenziale nell’artroplastica totale dell’anca. Gli steli convenzionali possono non essere in grado di abbinarsi adeguatamente all’anatomia individuale del paziente. Nella maggior parte dei casi l’offset è associato alla taglia dello stelo, e ciò causa delle limitazioni alla capacità di ripristinare la cinematica naturale dell’articolazione.

La forma dello stelo d’anca Fitmore è il risultato di attenti studi sulle anatomie individuali in una vasta popolazione di pazienti in Europa e negli Stati Uniti. Durante lo sviluppo di questo prodotto è apparso chiaro che, per offrire opzioni di ricostruzione ottimali, vi è un aspetto imprescindibile: l’offset deve essere indipendente dalla taglia dello stelo. Tenendo presente questo aspetto, sono state progettate tre differenti curvature mediali dello stelo. Oggigiorno i pazienti tendono a essere più giovani e più attivi e per questo grande attenzione è stata posta anche alla preservazione dell’inserzione del muscolo e dell’osso nella regione del grande trocantere, nonché alla compatibilità con le tecniche chirurgiche

meno invasive. Lo stelo curvo soddisfa questi requisiti e facilita l’impianto.

La stabilità primaria è ottenuta tramite fissazione a press-fit e un design a tripla conicità che permette di distribuire equamente il carico.

Opuscolo del prodotto

Guide correlate alle tecniche chirurgiche

Indications

This femoral stem is for total or hemi hip arthroplasty and is indicated for the following conditions: Patient conditions of noninflammatory degenerative joint disease (NIDJD), e.g., avascular necrosis, osteoarthritis and inflammatory degenerative joint disease (IJD), e.g., rheumatoid arthritis; those patients with failed previous surgery where pain, deformity, or dysfunction persists; revision of previously failed hip arthroplasty.

Total hip replacements may be considered for younger patients if any unequivocal indiction outweighs the risks associated with the age of the patient and modified demands regarding activity and hip joint loading are assured. This includes severely crippled patients with multiple joint involvement, for whom an immediate need of hip mobility leads to an expectation of significant improvement in the quality of their lives.

This stem is for uncemented use.

Contraindications

  1. Patient's physical conditions that would eliminate or tend to eliminate adequate implant support or prevent the use of an appropriately sized implant, e.g., previous surgery, insufficient quality or quantity of bone resulting from conditions such as cancer or congenital dislocation, metabolic bone disease of the upper femur or pelvis, femoral osteotomy revision, girdlestone revision, osteoporosis, osteomyelitis, neuromuscular compromise or vascular deficiency in the affected limb in sufficient degree to render the procedure unjustifiable (e.g., absence of musculoligamentous supporting structures, joint neuropathy) or other conditions that may lead to inadequate skeletal fixation.
  2. Active infection of the hip, old or remote infection. This may be an absolute or relative contraindication. Every effort should be undertaken to rule out preoperative infection in a patient with suspicious symptoms, such as a history of, or when there are signs of, local inflammation, abscesses, fever, increased blood sedimentation rate, evidence of rapid joint destruction or bone resorption.
  3. Allergy to the implanted material, above all to metal (e.g. cobalt, chromium, nickel, etc.)
  4. Local bone tumors and/or cysts.
  5. Pregnancy.